日本欧美久久播放网,日本卡2卡3卡4卡5卡精品视频,日本福利小视频,日本xxxⅹ色视频在线观看网站,日本国内一区二区三区,国产在线AⅤ精品,国第一产在线无码精品区

新聞中心
企業(yè)新聞 行業(yè)新聞 技術(shù)文章
熱點(diǎn)資訊
單細(xì)胞懸液制備儀高效助力小鼠肺組織的單細(xì)胞提取
技術(shù)文章 2024-04-09

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>本次實(shí)驗(yàn)對(duì)象是小鼠肺組織,經(jīng)過(guò)單細(xì)胞制備儀制作后用流式細(xì)胞檢測(cè)活細(xì)胞得率。

  

  樣品介紹:細(xì)胞樣品的制備在流式細(xì)胞檢測(cè)過(guò)程中十分重要,獲取活性高、完整性好的的單細(xì)胞懸液可以大幅度提高實(shí)驗(yàn)的效率和成功率。

  

  實(shí)驗(yàn)設(shè)備:單細(xì)胞懸液制備儀 JX-CKSM-WK系列


單細(xì)胞懸液制備儀


  小鼠肺組織的前處理實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程:

  

  步驟一:手動(dòng)將運(yùn)行模塊(樣品槽)移至加熱模塊一側(cè),打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),點(diǎn)擊熱板模塊加熱和運(yùn)行模塊加熱,靜待5分鐘左右使模塊溫度上升至所需溫度,一般為37.5°C。

  

  步驟二:將要研磨的小鼠肺組織樣品剪成 1mm 以下的小塊放入專(zhuān)用配套樣品試管中,加入消化液,消化液要盡量加滿(mǎn),避免試管中有氣泡。

  

  步驟三:將要研磨的小鼠肺組織樣品剪成 1mm 以下的小塊放入專(zhuān)用配套樣品試管中,加入消化液,消化液要盡量加滿(mǎn),避免試管中有氣泡。

  

  步驟四:將試管從預(yù)熱模塊中取出放入運(yùn)行模塊中

  

  步驟五:合上儀器蓋,選定程序,點(diǎn)擊啟動(dòng),運(yùn)行半小時(shí)左右,程序停止后一會(huì)兒開(kāi)蓋觀察試管中樣品的消化情況,若還有大塊組織存在,可以自定義程序選擇8000rpm,1min啟動(dòng)。

  

  步驟六:待消化液運(yùn)行完后取出樣品,上下振蕩樣品管十下,觀察渾濁度和顏色,過(guò)細(xì)胞篩網(wǎng)后加入終止液即是單細(xì)胞懸液。

  

  實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng):

  

  1.消化酶和終止液均需要在冷凍環(huán)境下保存。

  

  2.消化酶解凍時(shí)需要在常溫條件下解凍,不可以放入水浴或者其它加熱儀器中解凍,溫度升高對(duì)酶的活性會(huì)有很大的影響。

  

  4.單次樣品量不要超過(guò)研磨管內(nèi)珠子的大小。

  

  5.程序運(yùn)行結(jié)束后不要立馬取出樣品,可以稍等一分鐘后再取出。


  小鼠肺組織的前處理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果:上流式測(cè)細(xì)胞活率為96.8%,滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)需求



小鼠肺組織樣品的前處理研磨實(shí)驗(yàn)前后效果圖

  

  上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀能夠快速完成組織到單細(xì)胞的過(guò)程,降低細(xì)胞逆境時(shí)間,提高細(xì)胞存活率。總的來(lái)說(shuō),凈信單細(xì)胞懸液制備儀具有組織高利用率、單細(xì)胞化過(guò)程高效、細(xì)胞活性高的特點(diǎn),常應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測(cè)序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)。


免責(zé)聲明:部分圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除!